NOTICIAS

Passamos alguns dias sem dar notícias. Foram dias mais tranquilos após aquela internação inesperada de segunda para terça. 

Na quarta, dia 27 de junho

Luísa dormiu até 11 horas da manhã para se recuperar do estresse do dia anterior. De tarde, preferiu ver televisão. Ficou com desconforto no local das punções realizadas no dia anterior.
De noite fomos à missa de Cura e Libertação, celebrada pelo Pe. Geovane Ferreira, na Igreja São José - Lagoa, que acontece toda última quarta-feira do mês. A Jaqueline foi chamada pelo Pe. Geovane para uma oração, após uma providencial falta de luz na Igreja. Saímos ainda mais renovados pelo Espírito Santo. "Mas as multidões, percebendo isto, seguiram-no; e ele as recebeu, e falava-lhes do reino de Deus, e sarava os que necessitavam de cura." Lucas 9:11
(http://www.preciosavida.com.br)

Na quinta, dia 28 de junho

Recebemos a  EXCELENTE NOTÍCIA de que um dos marcadores genéticos de gravidade da leucemia se mostrou ausente no material coletado através do mielograma realizado no início de junho.
Luisa ganhou do amigo Felipe três bonecas de princesas. Ficou encantada, cozinhou para elas uma comidinha de massinha, um jantar digno de contos de fadas.

Na sexta, dia 29 de junho

Luísa recebeu uma sacola da Escola Nova repleta de desenhos, presentes, e fotos dos amigos da escola. Ficou alucinada. Apresentou um por um, todos os amigos da escola, que mandaram as fotos. Algumas frases: "Quem fez este desenho lindo?" "Estes trabalhos são muito animantes para mim" "Quero colocar estes desenhos juntinhos, guardadinhos para eu ficar olhando."
Recebemos a visita da pediatra da Luísa e nossa amiga, Renata Lerner. Trouxe presente e cupcakes, coisas que a Luísa nunca recusa. Passamos bons momentos. No final da tarde o Rafa chegou: alegria pura. Trouxe de presente para Luísa o DVD da Galinha Pintadinha 2.

No geral, foi um dia tranquilo, embora a fome esteja cada vez mais intensa e a labilidade emocional mais presente. Estamos contando os dias para o início da redução do corticóide, que será no dia 03 de julho. Vamos levando, inventando novidades e contornando a irritabilidade, mas procurando dar os limites necessários a toda criança.
Perto da hora do jantar chegou pelo correio um presente do primo Juliano (Curitiba), uma caixa recheada de coisinhas de menina, ou seja, tudo cor de rosa: varinha de condão, sainha de tule, roupinhas, echarpe de plumas e uma peruca de cabelo cor de rosa que a Luísa batizou de "cabelo da Stephanie", personagem do desenho Lazy Town. Não quis colocar na cabeça, mas rendeu uma divertida brincadeira com a mamãe.

Sábado, día 30 de junho

Acordamos cedo. Havia uma coleta de sangue agendada para hoje, então, fomos todos para o Copa D'OR, inclusive o Rafa. Fomos recebidos pela Dra. Maria Cláudia e Aline. Foi mais fácil colocar a pomada anestésica e a coleta de sangue foi um pouco menos agitada. Fomos correndo para casa, pois a Luísa já estava "morrendo de fome".
De tarde recebemos a notícia de que o fibrinogênio estava baixo e que, assim, amanhã não haveria quimioterapia. Isso sempre gera emoções conflituosas: angustia pelo adiamento de uma dose do medicamento e alivio por podermos ficar em casa e a Luísa passar um dia mais alegre.
Amanhã estaremos na Missa das Vinte Horas na Igreja Nossa Senhora da Conceição da Gávea. Seria muito bom ter a presença dos amigos neste momento de comunhão com Deus.

Autores: Jaqueline e Leonardo

FELICIDADE

26 de junho - terça-feira

Acordamos um pouco tortos, mas felizes por já estarmos ali e podermos adiantar tudo para cair fora o quanto antes. Café tomado, pomada "mágica" (anestésica) aplicada no braço - hoje com menos demora, corridinha para chamar a enfermeira Elaine, que hoje recebeu a ajuda do Enf. Henrique, e avisar que estávamos prontos para o furo: tudo cronometrado.  Quimioterapia terminada, nada melhor do que tirar o "caninho" e pular da maca. O sorriso já brotava no rosto da Lu e, obviamente, no nosso, apesar do cansaço. 

Chegamos na garagem. Tiramos o cinto e ela desceu da cadeirinha. Saiu correndo pela garagem deixando os pais para trás. Chegando em nosso andar, "sentou" o dedo na campainha. Acho que se pudesse, ela derrubava a porta. O vovô e a vovó estavam chegaram trazendo um delicioso churrasco, encomendado pela Luísa. 

O cansaço derrubou a Luísa e a mamãe, que dormiram. O pai ainda tinha que trabalhar um pouco, mas voltou logo que pode. Não é que ainda encontrou as duas princesas adormecidas? Melhor, não perdeu nenhuma gracinha. 

Final de noite perfeito: todos em casa e a Luísa feliz.

DIA DE LUTA

25 de junho - segunda-feira

Ontem, domingo, passamos o dia em casa. Luísa passou o dia muito alegre. Almoçamos um delicioso churrasco trazido pelo Tio Luiz, com coração e tudo. De tarde, mais uma sessão de E.T e depois levamos o tio Márcio no aeroporto. De noite, vovô Heitor e vovó Leyla chegaram para a visita diária e alegria da Luísa. Conseguimos ir à Missa Dominical. O Pe. Alexandre nos falou do AMOR DE JESUS CRISTO E DE COMO DEUS ESCOLHE COM CARINHO O DESPERTAR À VIDA DE CADA UM DE NÓS. DEUS NOS PRESENTEIA COM SUA MISERICÓRDIA TODOS OS DIAS DE NOSSAS VIDAS. SOMOS CHAMADOS A  SERMOS PROMOTORES DO AMOR DE DEUS. 

Hoje acordamos e fomos direto para o hospital. O que era para ser apenas algumas horas de tratamento durou o dia todo. Entre colocar a pomada anestésica no local da punção, coletar o sangue, obter o resultado do exame, fazer o medicamento quimioterápico e monitorar os sinais vitais foram longas 16  horas. Como já seriam mais de 2 horas da manhã ao final deste processo, permanecemos no hospital, visto que teríamos que retornar logo pela manhã para nova sessão de quimioterapia. Ajeitamos nosso cantinho no Day, ops, Night Clinic. Jaque ficou deitada com ela na maca e eu sentado, escrevendo aqui no blog. 

O dia foi duro. Tem horas que dá um desânimo. É muito doloroso ouvir de sua filha: "Mãe, não me traz nunca mais aqui, por favor", e ter que dizer: "Meu anjo, teremos que voltar algumas vezes ainda, mas estaremos juntos com você"

Bem no final da noite tudo melhorou. Às 23:30 h, resolvemos ver o filme A Bela e a Fera e  conseguimos dar algumas risadas. Enfim, o importante é ter FÉ EM DEUS PAI, TODO PODEROSO, e acreditar que amanhã pode ser um dia melhor.

23 de junho - sábado

Estamos no estágio de retirada da fralda noturna, por exigência da Luísa, que não quer mais coloca-la. Acordamos algumas vezes durante a noite para leva-la ao banheiro. Ela não reclama. Avisamos que estamos acordando como tínhamos combinado e ela acena que sim com a cabeça. Estamos conseguindo. Hoje acordamos sequinhos.

Com Tio Márcio em casa e o irmão que chegou cedo para uma manhã de brincadeiras, só nos restou um delicioso café da manhã completo.  Combinamos, ainda sentados, que o próximo passo do dia seria uma sessão de pintura na varanda com os potes grandes de tinta enviados de presente pela Bisa Lucy. Foi bem legal. Cada um fez uma bem colorida usando não somente os pincéis, mas os dedos, usando até algodão colado. Muita sujeira, como toda criança gosta. PERFEITO.

Luísa estava animada. Falou um monte de coisas engraçadas. Temos que anotar, pois acabamos esquecendo a maioria. 

Tomamos um susto depois do almoço: uma aferição da temperatura chegou em 37,5 graus. Será que teríamos que internar? Caso a temperatura chegue em 38 graus é mandatória a internação para avaliação e provável inicio de antibiótico. Ficamos aferindo ao longo do dia e não houve nenhum  outro valor acima de 37 graus.

De tarde, ainda vimos o filme E.T, que compramos pela internet e chegou hoje. Ela já conta os detalhes do clássico, afinal já tem 30 anos desde o lançamento, para todo mundo e me faz fazer a voz do E.T, com quem conversa bastante.

A fome continua insaciável. Vamos enrolando ao longo do dia na tentativa de não exagerar. O banho é um capítulo a parte. Na realidade, ela não que entrar na água para que o curativos das punções não saiam. Não entendemos muito bem, mas é isso. Hoje conseguimos tirar um Band-Aid no susto.

Continua ganhando muitos presentes. Hoje recebeu dos tios Guilherme e André. Fica muito feliz e brinca com tudo sempre.

Amanhã é o outro dia sem hospital, se Deus quiser. Por falar Nele, amanhã Jaque e eu estaremos na missa de 20 horas da Igreja Nossa Senhora da Conceição da Gávea. 

Autor do dia: Leonardo

EMOÇÕES VARIADAS

22 de junho - sexta

Ontem não postamos. Foi um dia tranquilo em casa. Ficou em casa com a Jaque. Brincou bastante, viu TV/DVD e tirou uma soneca de tarde. Cheguei tarde trazendo alguns brinquedos deixados no consultório para ela: um livro de princesas da amiga Maria Eduarda,  uma caixa grande de Polly com alguns lindos desenhos da Chiara, amiga da escola, e um E.T de pelúcia de uma amiga, Maria Vitória, paciente do pai. Adorou os presentes. 

Acordamos cedo. Hoje seria dia de passear no Hospital, mas nem precisava avisar a Luísa, pois a primeira pergunta do dia sempre é: "Hoje tem hospital?" A resposta foi: "Hoje tem, mas daqui a pouco". Ela ficou um pouco calada, mas não chorou ou reclamou. Tomamos um café da manhã juntos. Aqui sugiro que não esperem que uma doença grave atinja as pessoas que amam para que façam isso com mais frequência. Trabalhem menos, vivam mais. 

Arrumamos as coisas necessárias e novamente veio a pergunta: "Hoje tem hospital?". A resposta desta vez foi: "Sim, vamos lá?" Ela escolheu os brinquedos que gostaria de levar e mostrar para as "tias" do hospital e pediu para ir no colo, como em geral. Não teve choro, digo, até o carro. Não queria colocar o cinto de segurança da cadeirinha. Chorou uns 10 minutos. Parou após explicações detalhadas das leis de trânsito e repercussões legais das infrações, rs

Chegando ao hospital, realizada rotina habitual: entrega do carro ao manobrista, cadastro na recepção, e entrada no elevador rumo ao quinto andar. 

Comentário do autor de hoje: Eu que já subi tantas vezes até este andar para avaliar meus pacientes, em geral submetidos a cirurgia de rotina, nunca esperei entrar com minha filha doente, tantas vezes, em quase todos os quartos deste mesmo andar. 

Hoje ficamos no espaço Day Clinic, destinado a internações rápidas. A programação era acessar o catéter implantado e coletar sangue para avaliar a quantidade de plaquetas e se poderia ser realizada a quimioterapia programada para hoje. 

Não precisamos nem contar que levamos 40 minutos para convencer a mocinha a esticar o braço para tirar o Band-Aid, colocar a pomada anestésica e ocluir novamente. Depois, mais 40 minutos para aguardar o efeito do creme, quando entra a "tia de branco" para colocar o "caninho" no braço. Hoje esta parte até que foi sem choro e bem rápida, graças à habilidosa Enf. Elaine. 

Pela primeira vez, a Luísa teve ao seu lado, no Day Clinic, a companhia de outra criança realizando o mesmo tipo de tratamento, um lindo menino de 10 anos de idade. Ela ficou nitidamente feliz com a presença dele: conversaram, trocaram balas, etc. Ea sentiu que o problema não é exclusivo dela, mas que outras crianças ficam doentes e que tem que colocar o "caninho" e ficar esperando. Ela perguntou se ele chorava e matou curiosidades diversas. Nem parece que tem 3 anos.

Ah! Cabe lembrar a cena da nutricionista que chegou ao quarto e, sem muita ajuda, a Luísa escolheu o menu do dia como em um restaurante. 

Caramba, ia esquecendo que ela quis levar o E.T para o hospital. Virou amigo mesmo. Rola muito papo e cumplicidade, afinal o E.T ficou doente também no filme e foi até monitorizado.

Chegou o tio Márcio, irmão da Jaque, diretamente de Curitiba para o Copa D'Or, carregado de presentes do pessoal do Paraná. A Luísa ficou muito FELIZ. Contou tudo para ele, explicando cada detalhe de tudo que estava acontecendo. Recebeu muito carinho do tio querido, de quem não desgrudou mais até dormir. 

Recebemos a notícia de que as plaquetas estavam num bom patamar e que uma transfusão não seria necessária. Agradecemos aqui, mais uma vez, os que doaram. Contudo, o fibrinogênio, um tipo de marcador de coagulação sanguínea, não estava num nível mínimo para que a quimioterapia com o medicamento programado para hoje fosse feita. O sentimento de FRUSTAÇÃO foi inevitável, afinal o dia parecia ter sido perdido, mas aceitamos resignados. Ficou programada nova internação para segunda-feira para coleta de exame e verificação do fibrinogênio e, assim, tentar repor esta dose. 

Bem, fazer o quê? Arrumar as coisas, colocar a viola no saco e ir para casa. Na realidade, mais ainda: agradecer a Deus por ela estar respondendo bem a QT, sem intercorrências até o momento e por hoje estar muito feliz. Aproveitamos para tomar um delicioso café da tarde em casa com a família, os já citados e ainda a tia Juliana e os avós Leyla e Heitor. Ops! gente demais em casa. Deixo claro aqui, às médicas da Luísa, que ninguém estava doente. 

Brincando com cabelo

Quarta feira, 20 de junho de 2012, dia seguinte de quimio, punção e mielo...

Luísa acordou meio cansadinha.. se movimentando pouco, como se estivesse enfaixada.. estava sentindo dor nas costas e evitou sentar no chão o dia todo. Tomou café da manhã e assistiu desenhos, quando estava começando a ficar enjoadinha por causa da fome chegou uma grande surpresa!!! Uma caixa cor de rosa, trazida pela mamãe da Ninna, sua amiguinha da escola!!!




A caixa continha todo o carinho que ela precisava!!! Seu humor mudou progressivamente a cada novidade que ela descobria dentro daquela caixa mágica!! Deu vontade de gravar, pois foi uma cachoeira de frases divertidíssimas e gritinhos eufóricos!! Uhuuu!!!

Que lindo!!! Eu adoro meus amigos!! Nazaré este Bruno é o meu não é o seu!! (O filho da Nazaré se chama Bruno, rs), Outra cartinha mamãe!!! Oba!!! Graças a Deus que a Carol me mandou uma carta rosa!!! Eu adoro borboletas!! A Bel também mandou!! Esses adesivos são meus vovó, não são seus!!! A Ninna é minha amiga, eu adoro ela!! Este album é pra eu por os meus adesivos, irmão!! Que desenho lindo!! Estes são os animais da fazenda, mamãe, mas tem uma zebra??!!Vovô a água benta eu já passei, você não vovô.. vou passar agora.. em nome do Pai, do Filho e do Espírito Santo!!! e muito mais...

Rendeu horas e horas de sorrisos e distração... uma bênção!!

Olha, quanto sorriso!

Curiosidade!

Concentração!!

ALEGRIA!!!!!

De tarde o papai inventou uma brincadeira nova.. cortar o cabelo... uma tentativa de prepará-la para o que está por vir.. o cabelinho já começou a cair, e pelo que nos disseram geralmente é rápido... O papai conversou com ela depois aconteceu o que vocês podem ver nas fotos abaixo.. Ela se divertiu.. mas encerrou com uma frase de arrasar o coração.. "Eu não quero ficar careca.." Sem mais comentários, mudou de brincadeira... voltou para os adesivos e desenhos dos amigos..

DIA DE HOSPITAL - GUERRA DO ESPARADRAPO

19 de junho - terça - Acordamos os três no hospital. As intervenções - punção lombar e medula óssea ficaram para 15 horas e, assim, começou o jejum. Problemas à vista. A quimioterapia começou logo cedo e transcorreu sem intercorrências. 

Nossa grande amiga e médica pediatra do Copa D'Or, Vanessa Soares, examinou e brincou bastante com a Luísa durante a manhã. Rolou brincadeira de celular, conversa, ausculta do pulmão, e o carinho que tanto faz bem para nossa filha. 

Almoçamos fora do quarto, enquanto vovó Leyla e vovô Heitor distraiam a Luísa que já queria comer de tudo um muito. A Dra. Cristiene (anestesiologista) e Dra. Cristina Wiggers (hematologista) chegaram na hora exata do limite da fome, 15 horas. As punções foram realizadas sob sedação em ambiente de tranquilidade e foram um sucesso. Os avós levaram o material para o laboratório. Como de costume, estão juntos para qualquer parada. 

Luísa acordou quase 18 horas e cheia de fome. Jantou macarrão com carne. Veio a temida hora da retirada do ESPARADRAPO, novela que rende mais de 15 minutos para começar. Vai entender porque é pior tirar um adesivo do que tirar a agulha, mas cada um é único. Conseguimos com papo e carinho. Aqui cabe o agradecimento especial desta internação para enfermeira Tuane e técnica Natalia. Arrumamos as coisas correndo e fomos voando para casa. Nossa funcionária Jeane já havia recebido um pedido especial: uma sopa de legumes, carme e macarrão. Como parar esta fome? 

O SONO BATEU E A LUÍSA FOI PARA CAMA ANTES DAS 22 HORAS, NÃO SEM ANTES REZAR AS 3 AVE-MARIAS. 

Ah! Vou colocar a minha foto com ela, finalmente, tirada pela tia Vanessa.

ORAÇÃO PELA LUÍSA

18 de Junho - segunda-feira - Primeira pergunta do dia: "Hoje vai ter médico?" Falamos que sim, mas somente mais tarde. Hoje ela quis curtir uma manhã de desenhos na TV com a mãe, enquanto o pai trabalhava. Almoçamos todos juntos. 

O vovô Heitor ficou um pouco mais hoje com a Luísa. Jogaram bola, leram livros e trocaram muito carinho. 

No final da tarde recebemos a especial visita do Pe Alexandre Paciolli. Luísa ficou esperando a chegada ansiosamente com a porta do apartamento aberta. Disse: "Humm, tá demorando". Mostrou ao Padre o quarto, apresentou as funcionárias Jeane e Nazaré, mostrou a pequena Nossa Senhora das Graças, o Anjo da Guarda e o Espírito Santo, que ganhou dos amigos da Equipe de Nossa Senhora. Em seguida, recebemos as bençãos especiais e rezamos pela cura da Luísa. 

No Hospital Copa D'Or, Luísa teve mais medo de tirar o esparadrapo do que do "furo" propiamente dito. Tudo foi aliviado pela visita providencial do tio Marco que trouxe carinho e presentes mandados pelo amigo Matheus e pela tia Daniela. Cabe aqui também um agradecimento especial pelo carinho da Enfermeira Lais e equipe, e da Dra. Livia Esteves nesta noite. Amanhã teremos Quimioterapia venosa e intramuscular, punção lombar e da medula: coisa demais. Depois dos procedimentos, Luísa começou a rezar o terço vindo de Jerusalém, presente do Pe. Alexandre. Rezaremos uma bolinha por dia. Hoje foi o Pai Nosso. Apagou vendo Discovery Kids. 

DOMINGO DE JESUS CRISTO E NOSSA SENHORA

Dia 18 de junho - domingo - Hoje ninguém trabalhou. Ficamos curtindo nossa família e nossa casa. Tomamos um delicioso café da manhã e depois fomos enfeitar os bolos feitos no final do dia de ontem. 

Hoje recebemos uma visita rápida do vovô Heitor e da tia Ana. Depois chegaram a Dinda Ju e o tio Marcelo para ficarem com a Luísa. Fomos rezar o Rosário em intenção à cura da Luísa na Igreja Nossa Senhora da Conceição da Gávea. Foi um momento de louvor a DEUS E NOSSA SENHORA. Muitos amigos e familiares compareceram. No final recebemos a visita do Pe Alexandre Pacciolli que deu a benção especial para todos e para Luísa. Saímos cheios do Espírito Santo. 

Seguimos para a Santa Missa celebrada pelo Pe. Alexandre. Não temos a menor dúvida de que Deus está exercendo todo seu poder de cura sobre nossa filha. Na missa sentimos a presença de Nossa Senhora e do Espírito Santo, que iluminou o sacerdote em cada palavra que disse na celebração. Pe. Alexandre nos disse que 15 mil pessoas rezaram pela Luísa num congresso em que ele pregou em Los Angeles. Saímos fortalecidos na FÉ que temos em DEUS e com nosso coração cheio de PAZ. A ELE TODA GLÓRIA E LOUVOR. 

Ah!! A alta dose de corticóide está dando uma fome de leão na pequena. Queria comer "carninha" no café da manhã. Quando voltamos da Igreja, ela já tinha jantado e tomado mamadeira, virou e disse: " Quero um pão, por favor". Está difícil conter a fera. 

SÁBADO DE BRINCADEIRAS

Dia 16 de junho - sábado. Luísa, mais uma vez, acordou feliz. Neste final de semana temos a companhia do Rafa. Depois do café da manhã veio a hora das brincadeiras. Pintar e enfeitar o porco foi a primeira: papel, cola, tinta, muita bagunça. 

Em seguida, foi a hora da Confecção de Máscaras com o Rafa e a mãe, inspirados pelo Mr. Maker. O pai infelizmente estava trabalhando e perdeu estes momentos. A Luísa e o Rafa fizeram uma máscara de monstro.

Batedeira, farinha, chocolate, colher de pau e muita alegria: estes foram os ingredientes principais deste bolo. O papai chegou do trabalho e trouxe uma linda medalha de Nossa Senhora de Fátima dada pelos tios Ricardo e Flávia. 

Mais uma volta para casa

Sexta-feira, dia 15 de junho - Acordamos no Hospital, sensação que não é das melhores. Após o café, mais uma dose de quimioterápico, agora como injeção intramuscular no bumbum, acompanhada de monitorização completa dos sinais vitais. Para amenizar, como já falamos, inventamos a história do E.T. 

Não é que ela adorou o personagem de 20 anos de existência. Realmente o filme é bom demais. Ela ficou emocionada quando o E.T ficou doente. Adiantamos um pouco, quando rolou muito monitorização e intervenção médica, porque ela ficou apreensiva, mas o saldo final foi legal. Findadas as três horas mínimas de monitorização, o acesso ao catéter foi removido, assim como os demais "fios". Ufa, acabou mais um "dia de furo". Pegamos as coisas correndo e fomos para casa. Já no carro a Luísa melhorou seu humor. Chegando em casa foi só alegria. A vovó Beth já estava esperando de braços abertos. 

Hoje recebemos diversas ligações de amigos que souberam tardiamente do diagnóstico e estavam apreensivos. A todos estes, fiquem tranquilos, pois estamos sob a guarda de Jesus Cristo, o manto de Nossa Senhora e cheios do Espírito Santo. Temos convicção de que Deus está exercendo seu PODER e GLÓRIA e curando nossa filha.

No final da tarde, recebemos a visita da Dinda Juliana trazendo um chinelo novo, que Luísa adorou. Não tirou dos pés. Aproveitamos aqui para agradecer os muitos presentes que a nossa filha vem ganhando ao longo destes 12 dias. São momentos de alegria e carinho que enchem seu coração de esperança. 

Em seguida, chegou o adorado irmão Rafa e a querida vovó Leyla, e a alegria tomou conta da Luísa. Gritou "uuhhhuu" bem alto. Os momentos em que a campainha toca são intensos. As poucas visitas liberadas são esperadas com muita ansiedade.

Inventaram um varal de desenhos para decorar o quarto e fizeram muita bagunça saudável. 

No final do dia, o sono e o efeito colateral do corticóide deixaram a baixinha bem irritada. Melhor solução foi um banho morninho e uma caminha quente para acordar feliz no outro dia. AMANHÃ NÃO TEM FURO, LUÍSA!!!!!!!!!

E.T e Luísa

Movidos pela vontade de minimizar o sofrimento da Luísa, lembramos que o E.T tinha um dedo que acendia uma luz vermelha. Nossa princesa reclama de tudo que é colocado no corpo dela, incluindo  esparadrapos, sensores e o OXÍMETRO, que deixa o dedo dela igual ao do E.T. Acho que resolveremos este problema ao menos.

Visita das Professoras

Quinta-feira, dia 14 de junho - tivemos a companhia do Rafa que dormiu ontem aqui. Luísa acordou alegre e o dia ensolarado permitiu uma gostosas brincadeiras na varanda - tintas, papel, colagem com a mamãe e vovó Beth. "Pápulo" foi trabalhar e voltou no final da tarde. Tivemos a visita do primo grande Diego, vindo de Curitiba, que brincou de massinha e ganhou de presente uma obra de arte fresquinha. Infelizmente, após um dia tão legal, havia chegado a hora de ir novamente ao hospital. Havia sido programada, ainda na terça-feira, a transfusão de plaquetas e hemácias, visto que a contagem estava bem baixa. Nossa princesa relutou, reclamou e implorou para não irmos, o que nos cortou o coração. O amor e o dever de pais nos levou a buscar forças em Deus e convencermos "parcialmente" da necessidade de irmos. 

Chegando ao Copa D'Or as coisas começaram a melhorar. Recebemos a visita das vovós Leyla e Beth e das tão esperadas Professoras da Escola - Bianca e Renata. Trouxeram um grande bloco de massinha de modelar de presente, além de um caderno de desenhos feitos pelos amigos da turma especialmente para a Lulu. ELA FICOU RADIANTE. Falou muitas gracinhas, explico tudo que estava acontecendo para a Bibi e Rê. Realmente, foi uma visita muito especial e significativa para o coração dela. 

Como nem tudo são flores, mais uma vez, veio a temida hora da "ativação" do catéter, com choro, irritação e revolta. Foi coletada amostra de sangue para exames e realizada transfusão de plaquetas e hemácias. Aqui cabe uma menção às inúmeras pessoas que doaram sangue, tempo e carinho, em especial a Sra. Marlene e ao Yuri, que foram os anjos da guarda de hoje. 

Bem, agora, todos cansados, vamos dormir.